Thuốc Antivic 75 An Thiên điều trị đau thần kinh trung ương và ngoại biên (10 vỉ x 10 viên)

Pregabalin 75mg, tá dược

• Chỉ định:
• Ðiều trị đau thần kinh trung ương và ngoại biên: Điều trị các cơn đau kéo dài gây ra do tổn thương các dây thần kinh. Nhiều loại bệnh có thể gây ra đau thần kinh ngoại biên, chẳng hạn như bệnh tiểu đường hoặc bệnh zona. Cảm giác đau có thể được mô tả như nóng, rát, nhói, bắn, đâm, sắc, chuột rút, đau nhức, ngứa ran, tê, kim châm. Đau thần kinh ngoại biên và trung ương có thể cũng liên quan đến thay đổi tâm trạng, rối loạn giấc ngủ, mệt mỏi và có thể làm ảnh hưởng đến hoạt động thể chất, xã hội và chất lượng cuộc sống tổng thể.
• Ðiều trị động kinh: Antivic 75 mg được sử dụng để điều trị động kinh cục bộ kèm hoặc không kèm động kinh toàn thể ở người lớn. Bác sĩ sẽ kê thuốc Antivic 75 mg cho bệnh nhân để hỗ trợ điều trị chứng động kinh khi điều trị hiện tại không kiểm soát được tình trạng bệnh. Antivic 75 mg không được sử dụng một mình, luôn luôn phải được sử dụng kết hợp với các thuốc chống động kinh khác.
• Ðiều trị rối loạn lo âu lan tỏa: Antivic 75 mg được sử dụng để điều trị rối loạn lo âu lan tỏa (GAD). Các triệu chứng của GAD là lo lắng quá mức kéo dài và khó kiểm soát. GAD cũng có thể gây ra tình trạng bồn chồn hoặc cảm thấy bị mỏi tay, dễ mệt mỏi khó tập trung hoặc đầu óc trống rỗng, cảm thấy cáu kỉnh, căng cơ hoặc ngủ xáo trộn.
• Dược lực học:
• Pregabalin là một thuốc chống co giật và giảm đau. Pregabalin có cấu trúc tương tự chất ức chế thần kinh trung ương GABA, song không gắn trực tiếp với các thụ thể GABAa, GABAb, hay thụ thể của benzodiazepin, không làm tăng đáp ứng của GABAa trên các tế bào thần kinh nuôi cấy, cũng không làm thay đổi nồng độ GABA trên não chuột, không ảnh hưởng đến thu hồi cũng như thoái giáng GABA. Trên các tế bào thần kinh nuôi cấy, sử dụng lâu dài pregabalin sẽ làm tăng mật độ các protein vận chuyển và tăng tốc độ vận chuyển GABA.Pregabalin gắn với các mô thần kinh trung ương với ái lực cao tại vị trí α2-S (một tiểu đơn vị của kênh calci phụ thuộc điện thế). Mặc dù cơ chế chính xác của pregabalin chưa được biết đầy đủ, song việc gắn với tiểu đơn vị α2-S có thể liên quan đến tác dụng giảm đau và chống co giật của pregabalin. In vitro, pregabalin làm giảm sự giải phóng các chất dẫn truyền thần kinh phụ thuộc calci như glutamat, norepinephrin, peptid liên quan đến gen điều hòa calcitonin, và chất P, có thể thông qua điều hòa chức năng của kênh calci.
• Cơ chế tác dụng: Pregabalin gắn với 1 tiểu đơn vị phụ (α2– δ protein) của kênh calci cổng điện thế trong hệ thống thần kinh trung ương. Bằng chứng từ mô hình động vật có tổn thương thần kinh chỉ ra rằng pregabalin giảm giải phóng chất dẫn truyền thần kinh cảm thụ đau phụ thuộc vào canxi ở tủy sống, có thể thông qua sự ngăn cản vận chuyển canxi và/hoặc giảm dòng canxi. Bằng chứng từ các mô hình động vật khác có tổn thương thần kinh cho thấy hoạt tính giảm đau của pregabalin cũng có thể gián tiếp qua các tương tác với các con đường phó giao cảm và serotonin.
• Dược động học:
• Hấp thu: Antivic 75 mg được hấp thu nhanh ở đường uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau khoảng 1 - 1,5 giờ. Về mặt lâm sàng, ảnh hưởng của thức ăn không đáng kể do chỉ làm giảm tốc độ, không làm giảm mức độ hấp thu thuốc. Sinh khả dụng đường uống của hoạt chất là ≥ 90%, không phụ thuộc liều. Nồng độ ổn định đạt được sau khi uống 24 - 48 giờ.
• Phân bố: Ở người, thể tích phân bố của pregabalin sau khi uống là khoảng 0,56l/kg. Pregabalin không liên kết với protein huyết tương.
• Chuyển hóa: Trong cơ thể người quá trình chuyển hóa của pregabalin là không đáng kể. Chất chuyển hóa chính của pregabalin được tìm thấy trong nước tiểu chỉ chiếm 0,9% liều dùng.
• Thải trừ: Pregabalin được thải trừ khỏi hệ tuần hoàn chủ yếu bằng cách bài tiết qua thận dưới dạng thuốc không thay đổi. Thời gian bán thải trung bình của pregabalin là 6,3 giờ. Độ thanh thải của pregabalin trong huyết tương và độ thanh thải ở thận tỷ lệ thuận với độ thanh thải creatinin. Cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận hoặc đang chạy thận nhân tạo.

• Cách dùng: Chia đều liều dùng hàng ngày thành 2-3 lần dùng mỗi ngày, có thể dùng thuốc vào trước hoặc sau khi ăn, cùng 1 cốc nước đầy. Nuốt nguyên viên, không cố bóc, tách vỏ nang để lộ phần dược chất bên trong nang.
• Liều dùng:
• Đau thần kinh trung ương và ngoại vi: khởi đầu với liều 2 viên/ngày chia 2 hoặc 3 lần, sau 3-7 ngày có thể tăng lên liều 4 viên/ngày tùy theo dung nạp và đáp ứng thuốc ở bệnh nhân, liều tối đa có thể tăng tới 8 viên sau 7 ngày tiếp theo.
• Bệnh động kinh: Liều khởi đầu 2 viên/ ngày chia 2 hoặc 3 lần, sau 1 tuần có thể tăng đến 4 viên/ngày, tăng tới tối đa không quá 8 viên mỗi ngày sau 1 tuần tiếp theo.
• Rối loạn lo âu lan tỏa: bắt đầu ở mức 2 viên/ngày, có thể tăng đến 4 viên/ngày ở tuần tiếp theo, và tăng tới tối đa 8 viên/ngày ở tuần điều trị thứ 3.
• Xử trí quá liều:
• Triệu chứng quá liều: buồn ngủ, trạng thái kích động, lú lẫn, bồn chồn.
• Xử trí: thực hiện các biện pháp cấp cứu thích hợp, có thể thẩm tách máu khi cần thiết.
• Xử trí quên liều: Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.

• Thường gặp: chóng mặt, buồn ngủ (hay gặp nhất), nhìn mờ, nhìn đôi, tăng cân, khô miệng, táo bón, buồn nôn, tăng hưng phấn, đổ mồ hôi, rối loạn tình dục, rối loạn cương dương, mệt mỏi, phù nề, run cơ, mất điều hòa cảm giác, dáng đi bất thường,..
• Ít gặp: ngất và suy tim sung huyết.
• Hiếm gặp: suy thận có phục hồi, tăng nồng độ creatinin kinase, tiêu cơ vân.
• Dị ứng có thể xuất hiện sau khi sử dụng Prepentin. Các biểu hiện bao gồm: phồng rộp, mẩn ngứa, phát ban, khó thở hay thở khò khè

Sản phẩm nên được bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát.

Độ ẩm thích hợp để tránh tình trạng làm oxy hóa các dược chất có trong thuốc.

Nhiệt độ thích hợp từ 15-30oC.

Tránh xa tầm tay trẻ em.